Innovation : Vers un traitement du syndrome de l’X fragile

Suite des travaux scientifiques du Dr Sylvain Briault, responsable du service de génétique et du Dr Olivier Perche, Responsable du plateau de Biologie Moléculaire et MCU en génétique au CHU d’Orléans.

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Ces travaux, menés en collaboration avec l’Université d’Orléans et le CNRS depuis 2009 ont permis d’identifier une cible thérapeutique du syndrome de l’X fragile (Fragile X syndrome – FXS), pathologie de déficience intellectuelle héréditaire et cause génétique la plus fréquente des troubles du spectre autistique (TSA). 

Un brevet associant CHU, Université d’Orléans et CNRS a ensuite été déposé en 2011.

C’est en 2015 que celui a été repris par la société Kaerus Bioscience dont le siège social est au Royaume Uni, et dont les deux fondateurs scientifiques sont donc les Drs Briault et Perche. Aujourd’hui, Servier a annoncé avoir acquis la molécule KER-0193, un traitement potentiel du syndrome de l’X fragile, développé par Kaerus Bioscience, une société de Medicxi Ventures, et dont l’objectif est de valoriser les travaux initiés à Orléans et en particulier au CHU.